Organische chemie klausur mit lsung


18.01.2021 21:45
Organische Chemie - Chemie - Fundgrube
2 Et C 2 Et a) Welche Struktur hat die C-acide Verbindung? Semester" WS 2004/ Februar 2005, h, 43/44 Name, Vorname. B) Bei welchen Mechanismen kann ein primrer Isotopeneffekt (k /k D ) erwartet werden?

Zeichnen Sie die Formeln beider Edukte (Stereochemie beachten!) und des entstehenden Produktes und erklren Sie diesen Befund mit dem Mechanismus der Reaktion. Beachten Sie bei Aufgabe d da mglicherweise mehrere Produkte entstehen knnen. 8c) Nennen Sie zwei Mglichkeiten um Alkane aus Halogenalkanen zu synthetisieren. Zur Vorlesung werden bungen angeboten und von Assistenten in kleinen Gruppen besprochen. P: Produkt; E: Edukt C II ws 04/05 test 1 lsung - 3(10) 4 Aufgabe 3: Nucleophilie/Basizitt (10 Punkte) rdnen Sie die folgenden anionischen Verbindungen nach steigender Nucleophilie und geben Sie eine kurze Begrndung fr Ihre Reihung. R 2 C Br aibn (Azoisobutyronitril) C 2 C 2 R in Benzol, refl. Das Bestehen der Abschlussklausur zur Vorlesung ist Voraussetzung zur Aufnahme in das Organisch-Chemische Grundpraktikum.

Die Ausgangsverbindung muss durch Isomerisierung der Sesselkonformation in den aktiven Zustand gebracht werden, damit trans-eliminierung ablaufen kann. Bu 3 Sn Bu 3 SnBr Tributylzinnhydrid t-bu t-bu Welche Strukturformel und Funktion hat aibn? Formulieren Sie den Mechanismus (Zwischenstufe) fr den elektrophilen und einen nucleophilen Teilprozess? Jede Aufgabe wird mit 10 Punkten bewertet bis auf die Aufgabe 10, die mit 8 Punkten bewertet wird und die Aufgabe 11, die mit 2 Punkten bewertet wird. Reaktion erfolgt am Kohlenstoff (nicht Sauerstoff) des ambidenten Carbanions. 6b)In welcher stereochemischen Beziehung stehen folgende Verbindungen?

Geben Sie die Nomenklatur an (Boratom Bora). Daub Februar 2005 Klausur - Lsungsbogen zur Vorlesung "rganische Chemie II (Reaktionen, Reaktionsmechanismen) fr Studierende der Chemie und der Biochemie. Nicht vergessen: Wenn nach dem Mechanismus gefragt ist, dann die ganze Moleklstruktur und alle Elektronen sowie die Reaktionspfeile einzeichnen! Metathese-Katalysatoren: neue Werkzeuge und Methoden fr die organische Synthese (SS 2001). Die letzten wegen Erkrankung von Prof. C II ws 04/05 test 1 lsung - 2(10) 3 Aufgabe 2: Radikalreaktionen Cyclisierung (12 Punkte 3 EP) Folgende Reaktion ist in der Literatur beschrieben und verluft mit einer Ausbeute von. Geben Sie die Strukturformeln der -hydroxycarbonylverbindungen (andere Namensgebung: 3-Hydroxycarbonylverbindungen) und der aus ihnen entstehenden ungesttigten Carbonylverbindungen an, die bei der Aldolkondensation von Butanal gebildet werden (Nur die Strukturformeln sind gefragt, nicht der Mechanismus.). D) Zweistufige nucleophile Substitution. Begrnden Sie, bei welchen Temperaturen Sie eine Additionsreaktion erwarten und bei welchen eine Substitutionsreaktion. A) Welche Verbindung hat die kleinere Bindungsdissoziationsenergie (D )?

A) Welche weiteren Reagentien werden bentigt? A a) Malonsurediethylester (Propandisurediethylester) b) Deprotonierung mit Natriumethylat. Nur eine regiochemische ption hat die trans-anordnung der Abgangsgruppen. Bestimmen Sie die Produkte der folgenden Reaktionen (nicht der Mechanismus ist explizit gefragt, sondern nur die Strukturformel des entsprechenden Produktes). Reversibilitt wird eingeschrnkt durch Protonierung des Endprodukts.

1-Methylcyclohexen hat eine geringere Verbrennungsenthalpie als Methylencyclohexan. Die Teilnahme ist nicht obligatorisch aber empfehlenswert. C 6 5 A Me N Me - C 6 5 C 3 C 6 5 C 2 NMe 2 Me N - Me NMe 2 NMe - C 6 5 C 6 5 C 2 Me Me. Bungsaufgaben bung 1, Lsung bung 2, Lsung bung 3, Lsung bung 4, Lsung bung 5, Lsung bung 6, Lsung, klausuren, klausur zur Vorlesung, wiederholungsklausur zur Vorlesung. Das Molekl ist in der Fischer-Projektion gekennzeichnet. Mrz 2002, h Matr.-Nr.: Raum Schreiben Sie bitte Ihre Lsungen ausschlielich auf diese Aufgabenbltter! Wie wird diese benannt? Reaktionsmechanismen der OC, spezialvorlesungen, die Grundvorlesung "Organische Chemie" wird von den Lehrstuhlinhabern des Organisch-Chemischen Instituts (Profs.

Ein Periodensystem finden Sie als letztes Blatt am Ende der Klausur. Ursache sind die unterschiedlichen Nullpunktsenergieen von C- und C-D Schwingungen. Es werden drei Klausurtermine angeboten, von denen maximal zwei wahrgenommen werden drfen. B) Welcher Katalysator ist notwendig und beschleunigt die Reaktion? 9 9) Zeigen Sie eine sinnvolle Retrosynthesestrategie einschlielich den verwendeten Reagenzien, um 4-Ethyl-4-nonanol zu synthetisieren. Lithiumdiisopropylamid ist ein Reagenz, das sehr leicht nukleophile Reaktionen mit Halogenalkanen eingeht. Februar 2015, von 9:15 - 11 Uhr und von 13:15 - 14:00 Uhr im Kleinen.

Beachten Sie die Stereochemie bei der Aufgabe f). Sind katalytische Mengen aibn ausreichend? 6c) Was sind meso-verbindugen? Welche Produkte sind bei folgenden Additionsreaktionen zu erwarten? Skizzieren Sie einen Syntheseweg fr Propin, ausgehend von Isopropyl- oder Propylchlorid. C II ws 04/05 test 1 lsung - 5(10) 6 Aufgabe 5: Eliminierungsreaktion Mechanismus (12 Punkte 3 EP) Beschreiben Sie am Beispiel der allgemeinen Formel A das mechanistische Geschehen von a) E1-Mechanismus, b) E2-Mechanismus und c) E1cb- Mechanismus. Metallvermittelte organische Synthesen: von Mechanismus und Theorie zu Struktur und Funktion (SS 2005). A Me C(C 3 ) 2 NaEt langsam Me C(C 3 ) 2 B Me C(C 3 ) 2 NaEt schnell Me C(C 3 ) 2 Me C(C 3 ) 2 Ausbeuteverhltnis: 1:3 a) Nach welchem Mechanismus laufen die Reaktionen A und B ab?

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